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Boffa Joseph W. Tock Jamie L. Morabito Danielle M. Schmidt Norman B. 《Cognitive therapy and research》2022,46(5):1016-1029
Cognitive Therapy and Research - Despite interest in psychological inflexibility as a marker of suicide risk, no measure of psychological inflexibility specific to SI exists. The present study... 相似文献
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目的 了解农村老年人的老化期望现状,分析其影响因素,为针对干预提供参考。
方法 采用一般资料调查表、UCLA孤独感量表简化版、老化期望量表、简版自我感知老化量表对199名农村老年人进行问卷调查。
结果 老化期望总分为32.72±9.18,孤独感得分为15.11±3.82,自我感知老化得分为52.75±2.76;多元线性回归分析显示,性别、婚姻状况、患慢性病种数、独居、孤独感、自我感知老化及经济来源是农村老年人老化期望的影响因素(调整R2=0.612,均P<0.05)。
结论 农村老年人的老化期望水平较低,女性、孤独、无配偶、患慢性病较多、老化态度消极及低收入人群是关注的重点。 相似文献
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卫逸涛肖惠敏谢银环孙丽军 《中华健康管理学杂志》2022,(8):547-552
目的了解老年人生命晚期获知疾病相关信息意向及影响因素。方法2016年10月至2017年6月,采用生命晚期疾病信息意向问卷,利用方便抽样法对福州市中心城区7所养老机构及15个社区的414例年龄≥60岁的老年人进行横断面调查,采用单因素分析、多元线性回归与有序多分类logistic回归分析老年人对疾病相关信息的需求水平、获知程度意向及其影响因素。结果414例老年人疾病相关信息需求得分为(17.1±4.9)分;48.8%(202/414)希望详尽知晓,30.7%(127/414)希望选择性了解,20.5%(85/414)不想知道任何信息;多元线性回归分析显示,年龄、文化程度、是否接受/见过其他生命维持治疗(LSTs)是影响老年人疾病相关信息需求水平的主要因素(标准化回归系数分别为-0.141、0.116、0.115,均P<0.05);有序多分类logistic分析显示,年龄(以60~69岁为参照,70~79岁:OR=0.544,95%CI:0.310~0.957;80~89岁:OR=0.526,95%CI:0.289~0.956)、文化程度(以小学及以下为参照,大专及以上:OR=2.166,95%CI:1.093~4.290)、主要生活费来源(以其他补贴为参照,家人支持:OR=7.303,95%CI:1.157~46.108;退休金:OR=9.288,95%CI:1.502~57.415;公积金/储蓄:OR=15.676,95%CI:2.122~115.793)、是否接受/见过其他LSTs(以是为参照,OR=1.985,95%CI:1.150~3.425)是影响老年人疾病相关信息获知程度意向的主要因素。结论老年人生命晚期获知疾病相关信息的意向程度较高,年龄、文化程度、主要生活费来源、是否接受/见过其他生命维持治疗等是其主要影响因素。 相似文献
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Victoria L. Parker Matthew C. Winter John A. Tidy Barry W. Hancock Julia E. Palmer Naveed Sarwar Baljeet Kaur Katie McDonald Xianne Aguiar Kamaljit Singh Nick Unsworth Imran Jabbar Allan A. Pacey Robert F. Harrison Michael J. Seckl 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,152(5):986-997
Gestational trophoblastic neoplasia (GTN) patients are treated according to the eight-variable International Federation of Gynaecology and Obstetrics (FIGO) scoring system, that aims to predict first-line single-agent chemotherapy resistance. FIGO is imperfect with one-third of low-risk patients developing disease resistance to first-line single-agent chemotherapy. We aimed to generate simplified models that improve upon FIGO. Logistic regression (LR) and multilayer perceptron (MLP) modelling (n = 4191) generated six models (M1-6). M1, all eight FIGO variables (scored data); M2, all eight FIGO variables (scored and raw data); M3, nonimaging variables (scored data); M4, nonimaging variables (scored and raw data); M5, imaging variables (scored data); and M6, pretreatment hCG (raw data) + imaging variables (scored data). Performance was compared to FIGO using true and false positive rates, positive and negative predictive values, diagnostic odds ratio, receiver operating characteristic (ROC) curves, Bland-Altman calibration plots, decision curve analysis and contingency tables. M1-6 were calibrated and outperformed FIGO on true positive rate and positive predictive value. Using LR and MLP, M1, M2 and M4 generated small improvements to the ROC curve and decision curve analysis. M3, M5 and M6 matched FIGO or performed less well. Compared to FIGO, most (excluding LR M4 and MLP M5) had significant discordance in patient classification (McNemar's test P < .05); 55-112 undertreated, 46-206 overtreated. Statistical modelling yielded only small gains over FIGO performance, arising through recategorisation of treatment-resistant patients, with a significant proportion of under/overtreatment as the available data have been used a priori to allocate primary chemotherapy. Streamlining FIGO should now be the focus. 相似文献
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目的 评价多功能套针浮刺疗法对神经根型颈椎病的临床疗效。方法 选取256例神经根型颈椎病患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各128例。观察组应用多功能套针浮刺疗法进行干预,对照组为常规针刺治疗。两组患者均治疗7天。分别于治疗前后观察两组患者的简化McGill疼痛问卷(SF-MPQ)、国际标准颈椎功能障碍指数(NDI)和田中靖久颈椎病症状20分法量表评分,并于治疗结束后3个月观察复发率。结果 两组患者治疗后的SF-MPQ量表评分、NDI量表评分及田中靖久颈椎病症状20分法评分与治疗前相比均有改善(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组患者于治疗后3个月随访,SF-MPQ量表评分与治疗后相比均有改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组临床疗效总有效率为96.88%,愈显率为81.25%;对照组总有效率为78.13%,愈显率为46.88%,观察组优于对照组(P<0.05)。结论 应用多功能套针浮刺疗法治疗神经根型颈椎病临床疗效显著,见效较快,可有效降低其复发率,且作用稳定,效果持久,值得临床推广应用。 相似文献
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Laurien J. Zeverijn Eleonora J. Looze Subotheni Thavaneswaran J. Maxime van Berge Henegouwen Robert J. Simes Louisa R. Hoes Katrin M. Sjoquist Hanneke van der Wijngaart Lucille Sebastian Birgit S. Geurts Chee K. Lee Gijsbrecht F. de Wit David Espinoza Paul Roepman Frank P. Lin Anne M. L. Jansen Wendy W. J. de Leng Vincent van der Noort Lindsay V. M. Leek Filip Y. F. L. de Vos Carla M. L. van Herpen Hans Gelderblom Henk M. W. Verheul David M. Thomas Emile E. Voest 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,153(7):1413-1422
The Dutch Drug Rediscovery Protocol (DRUP) and the Australian Cancer Molecular Screening and Therapeutic (MoST) Program are similar nonrandomized, multidrug, pan-cancer trial platforms that aim to identify signals of clinical activity of molecularly matched targeted therapies or immunotherapies outside their approved indications. Here, we report results for advanced or metastatic cancer patients with tumors harboring cyclin D-CDK4/6 pathway alterations treated with CDK4/6 inhibitors palbociclib or ribociclib. We included adult patients that had therapy-refractory solid malignancies with the following alterations: amplifications of CDK4, CDK6, CCND1, CCND2 or CCND3, or complete loss of CDKN2A or SMARCA4. Within MoST, all patients were treated with palbociclib, whereas in DRUP, palbociclib and ribociclib were assigned to different cohorts (defined by tumor type and alteration). The primary endpoint for this combined analysis was clinical benefit, defined as confirmed objective response or stable disease ≥16 weeks. We treated 139 patients with a broad variety of tumor types; 116 with palbociclib and 23 with ribociclib. In 112 evaluable patients, the objective response rate was 0% and clinical benefit rate at 16 weeks was 15%. Median progression-free survival was 4 months (95% CI: 3-5 months), and median overall survival 5 months (95% CI: 4-6 months). In conclusion, only limited clinical activity of palbociclib and ribociclib monotherapy in patients with pretreated cancers harboring cyclin D-CDK4/6 pathway alterations was observed. Our findings indicate that monotherapy use of palbociclib or ribociclib is not recommended and that merging data of two similar precision oncology trials is feasible. 相似文献
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